CNS快讯成功了新研究让培养皿里的 [复制链接]

泪腺产生必要的润滑剂以保护眼睛,然而，泪液的产生、合成或释放中断会导致干眼症，常伴有双眼痒感、异物感、烧灼感，或畏光、视物模糊、视力波动等表现，严重者可造成角结膜病变，并会影响视力。干眼病属于慢性疾病，一般需长期治疗，但目前尚无有效治疗，作为眼表系统的一个重要组成部分,泪腺及其分泌的泪液在维持眼表正常生理功能中的作用一度没有得到足够重视。

然而，越来越多的证据显示,泪腺在眼表的生理、病理过程中均发挥非常重要的作用,泪腺功能的异常参与干眼的发生和发展过程。有研究认为眼表面的改变、基于免疫的炎症反应、细胞凋亡、性激素水平的改变等是干眼症发生发展的相关因素，而各因素之间的关系尚未明了。近日，一科研团队利用类器官技术来培育出了可以哭泣的微型人类泪腺。相关研究于近日发表在《CellStemCell》上。

该研究表明，随着眼泪滋润变膨胀的干细胞衍生类器官可揭示哭泣及干眼病的生物学特征。虽然利用人泪腺类器官的再生疗法短期内还不能实现，但研究已证明该类器官可以移植、整合，并在移植到小鼠泪腺时产生成熟的泪液。

细胞器可以在几个月内扩张，并重新塑造泪道的形态和转录特征。CRISPR-Cas9介导的基因组编辑揭示了眼睛发育的主要调节因子Pax6是成人泪腺细胞分化所必需的。科研人员通过提供一个人泪腺组织和器官的单细胞图谱来解决泪腺细胞的异质性问题。人泪腺器官苯妥英过程泪液分泌作为对神经递质的反应，并能在小鼠原位移植的基础上移植并产生成熟的泪液。

类器官作为研究人类泪腺中某些细胞如何产生眼泪或不产生眼泪的模型，有助于了解哭泣和干眼症的生物学特性。尽管使用人泪腺类器官的再生疗法不可能在短期内实现，但这些研究人员已经证明，类器官可以移植到小鼠的泪腺中，整合并产生成熟的泪液。

该项研究为研究泪腺的病理生理提供了实验平台，也可帮助人们更好地理解和治疗干眼症或自身免疫性疾病干燥综合征以及泪腺癌症等疾病。但是，将这些微型有机仿体用于再生疗法还有很长的路要走。

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